Transparencia

Un fuerte compromiso con la transparencia en la investigación

En Sanofi Pasteur pensamos que la transparencia de la industria farmaceútica en cuanto al desarrollo de los nuevos productos contribuye a reforzar  confianza con las partes interesadas, y ayuda a los profesionales de la salud y a sus pacientes a tomar decisiones plenamente informadas sobre los tratamientos más adecuados. 


Tenemos el firme compromiso de promover el libre acceso a la información relativa a todos nuestros ensayos clínicos. Para contribuir a garantizar dicha transparencia, nos comprometemos con una serie de políticas corporativas de Sanofi que guían nuestros trabajos de investigación.
Registramos todos nuestros ensayos clínicos en curso, patrocinados por la compañía; y publicamos los resultados de los ensayos finalizados en el sitio Web del Instituto Nacional de Salud de los EEUU www.clinicaltrials.gov, el Registro de Ensayos Clínicos de la UE - Agencia Europea de Medicamentos  https://www.clinicaltrialsregister.eu/ y otros registros públicos nacionales similares, a fin de contribuir a que se conozca su existencia y propósito.
El compromiso de Sanofi Pasteur con la transparencia en la investigación evoluciona, y seguimos buscando formas de difundir información sobre los ensayos clínicos que sea valiosa tanto para el paciente como para los profesionales de la salud. Creemos que la difusión de esta información a los investigadores permitirá el avance de la ciencia y de la medicina, contribuirá a la mejora de la salud pública y aumentará el conocimiento sobre nuestras vacunas y la confianza en éstas.

Nuevas prácticas de intercambio de información sobre ensayos clínicos

Como empresa del grupo Sanofi, Sanofi Pasteur comenzó a aplicar las nuevas prácticas de intercambio de información sobre ensayos clínicos el 1 de enero de 2014. Es un paso más en nuestro compromiso de compartir información valiosa con los participantes en los ensayos, investigadores y el público en general. Estas prácticas incluirán hacer públicos resúmenes de informes de estudios clínicos, presentar dichos estudios para su publicación en revistas científicas, y participar en un portal de varias empresas para la solicitud y el intercambio de información sobre ensayos clínicos de estudios de vacunas, que hayan sido presentados a las autoridades reguladoras de los EEUU o de la UE, y cuando la vacuna vaya a ser aprobada por una o las dos agencias.