Transparence


ETRE TRANSPARENT

Nous reconnaissons l’importance de la transparence et son rôle dans le développement de relations de confiance avec nos parties prenantes, avec le public et surtout avec les patients.

Un engagement fort en faveur de la transparence de la recherche

Chez Sanofi Pasteur, nous pensons que la transparence du secteur pharmaceutique sur le développement des nouveaux produits va contribuer à renforcer la confiance dans ces produits et aider les professionnels de la santé et les patients à décider, en meilleure connaissance de cause, des traitements les mieux adaptés.
Nous nous engageons à promouvoir un libre accès aux informations sur nos essais cliniques. Pour garantir cette transparence, nous nous engageons à respecter un ensemble de politiques établies par le Groupe Sanofi et destinées à encadrer nos travaux de recherche.


Tous les essais cliniques actifs financés par notre société sont enregistrés et leurs résultats publiés sur le site Internet du National Institute of Health américain www.clinicaltrials.gov, le registre des essais cliniques européens de l’Agence européenne des médicaments https://www.clinicaltrialsregister.eu/ et sur d’autres registres publics nationaux d’essais cliniques, ce qui permet de faire connaitre au plus grand nombre leur existence et leur finalité.
L’engagement de Sanofi Pasteur en faveur de la transparence de la recherche évolue et nous continuons à explorer de nouvelles voies pour diffuser l’information sur les essais cliniques tant auprès des patients que des professionnels de santé. Nous pensons également que le fait de mettre les données des essais cliniques à disposition de la communauté scientifique va permettre de faire avancer la science et la médecine, d'améliorer la santé publique et de renforcer la connaissance et la confiance dans nos vaccins.

Nouvelles pratiques de partage des données des essais cliniques

Dans le cadre d’une politique générale du Groupe Sanofi, Sanofi Pasteur a initié le 1er janvier 2014 de nouvelles pratiques de partage de données des essais cliniques, poursuivant ainsi son engagement à partager les données importantes avec les participants aux essais, les chercheurs et le grand public. Ces pratiques consistent à rendre publics les résumés des rapports d’études cliniques, à faire publier ces rapports dans des journaux scientifiques et à participer à un portail inter-compagnies permettant de demander et de partager des données d'essais cliniques résultant d'études vaccinales soumises aux agences de réglementation américaine ou européenne et pour lesquelles les vaccins auront été approuvés par l'une ou l’autre de ces agences.